Бифентрин получил повторное одобрение в ЕСBifenthrin regains EU approval

Но на семь лет, вместо десяти. ЕС ожидает отчет о безопасности препарата.

Постоянный комитет ЕС по пищевым цепочкам и ветеринарии проголосовал за предложение о перерегистрации инсектицида/акарицида бифентрин. But for seven years instead of ten. The EU expects a report on drug safety.

The EU Standing Committee on the Food Chain and Animal Health has voted in favour of proposals toПринятое решение позволяет данному действующему веществу вернуться на рынок ЕС. Разрешение на применение препарата утратило свою силу в 2011 году, вследствие принятия Европейской комиссией отрицательного решения по вопросу о его перерегистрации. Однако последнее одобрение Комиссии предусматривает семилетний срок действия, вместо стандартных десяти, сделано это вследствие того, что была установлена возможность биоаккумуляции бифентрина.

Заявка на перерегистрацию препарата была подана FMC в 2010 г. В ней содержатся дополнительные данные, которые снимают возражения, на основании которых разрешение на использование действующего вещества было отклонено в прошлый раз: показано, что риски проникновения бифентрена и продуктов его распада в грунтовые воды крайне низки; риски для потребителей продукции, млекопитающих, водной биоты, дождевых червей и других нецелевых организмов признаны допустимыми. Новое одобрение сопровождается рядом дополнительных условий. В том числе, FMC будет обязан подготовить программу мониторинга для оценки возможности биоаккумуляции, и оформить результат до 31 июля 2015 г.

Agrow

re-register the insecticide/acaricide, bifenthrin.

The decision will allow the active ingredient to return to the EU market.

It was phased out in 2011 as a result of a previous European Commission decision.

However, the recent approval provides a seven-year duration, instead of the standard ten as Bifenthrin was found possible to bioaccumulate.

Application for re-registration of the drug was filed with FMC in 2010. It provided additional information to eliminate all the objections which rejected the authorization of the active ingredient the previous time:

The new approval is accompanied by a number of additional conditions. In particular, FMC will be obliged to prepare a monitoring program to assess the bioaccumulation issues and formalize the results by July 31, 2015.

Читайте нас у Telegram

Популярні Новини

Підпишись на Infoindustry